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哪里购买买买*啊?健康的酒馆永远不打烊

  • 采购类型:现货/标准
  • 询价日期:2019-06-09
  • 联系方式: 报价后可见
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    咨询:171-6107-1113   微信:b299804   张先生


    11月2号,制*巨头辉瑞宣布:美国FDA批准Lorlatinib上市,用于*ALK阳性的第一代或第二代*耐*后的肺**。lorlatinib的**是100mg/天。


    根据全国*症中心发布的权威数据,2015年,我国新发肺**74万,这几乎意味着每年至少有74万个新家庭要跟*魔进行斗争。
    对于肺**来说,确诊之后,运气很重要:如果*有EGFR突变,可以用第一代*易瑞沙、*、凯美纳,第二代**和第三代***等,效果非常好。
    如果伴有C-Met、ROS-1、RET等基因问题,可以考虑克唑替尼、*和E7080等**。


    另外,还有一小部分*更幸运,他们有ALK基因融合(简称ALK+),可以吃效果更好的**,有效率超高,*不大,一不注意肿瘤就给“吃没了”。所以,我们亲切地称ALK基因融合为肺*的钻石突变。
    目前,已经有4种针对ALK基因融合的**获批上市,包括克唑替尼、塞瑞替尼、阿来替尼和Brigatinib,分别被批准用于ALK+肺**的一线或者二线*,效果都很好。
    不过,好*不怕多。今天,ALK+的肺**又迎来了新一代的ALK抑制剂——Lorlatinib,中文名*。


    作为全新一代的ALK抑制剂,Lorlatinib的优势在于:*在接受了多种其它ALK抑制剂*耐*之后,Lorlatinib还可能有效,可大大延长*的生存期!
    基于它试验数据的优势,美国这次的上市批准为加速批准。这是一项非随机,*递增,多队列,多中心1/2期*研究。
    在这项名为B74的试验中,215名ALK阳性转移性NSCLC*接受了*。*的总*率(ORR)达到48%(95% CI: 42%, 55%)。重要的是,57%的*已经接受过不只一种ALK TKI的*。在这项试验中,69%的*有过大脑转移瘤历史,颅内*率达到60% (95% CI 49%, 70%)。但辉瑞仍将进行验证性*试验。


    在2017年召开的世界肺*大会上,辉瑞也公布了Lorlatinib的二期*数据:
    针对不同类型的ALK+*,一线使用,有效率最高达90%;
    更重要的是,对于克唑替尼耐*的*来说,继续使用Lorlatinib,有效率69%;
    而对于三种ALK抑制剂都耐*的*,Lorlatinib也有很好的效果,有效率高达39%。
    “基于我们对肿瘤复杂性和疗法抗性的理解,Lorbrena是由辉瑞科学家们发现,并且特别为抑制对其它ALK TKI产生抗性的肿瘤突变而开发的ALK抑制剂,”辉瑞肿瘤学全球总裁Andy Schmeltz先生说:“我们相信Lorbrena会为ALK阳性转移性NSCLC*提供裨益。”
    ALK第三代*的上市,让一代*耐*换二代,二代*耐*换三代,直到第N代,这事情越来越靠谱!














    适应症咨询:171--6107--1113    微号“fabxyp
    本品适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)*时或*后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小*性肺*(NSCLC)成人*的*。


    用法用量[url=]编辑[/url]
    本品应由在抗肿瘤*方面富有经验的医生*使用。
    在使用本品*局部晚期或转移性NSCLC前,首先需要明确EGFR T790M突变的状态。应采用经过充分验证的检测方法确定存在EGFR T790M突变方可使用本品*(详见[注意事项])。
    *
    本品的推荐*为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的*。
    如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服*时间在12小时以内。
    本品应在每日相同的时间*,进餐或空腹时*均可。
    *调整
    根据*个体的安全性和耐受性,可暂停用*或减量。如果需要减量,则*应减至40mg,每日1次。
    出现不良事件(AE)和*后的减量原则请见表1。
    表1. 出现不良事件后甲磺酸*片的*调整原则
    特殊人群
    无需因为*的年龄、体重、*、种族和吸烟状态对*进行调整(见[*代动力学])。
    肝功能损害
    轻度肝功能损害(总胆红素

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